(Comunicat) În perioada 19-21 iunie 2019, va avea loc București a doua reuniune a Șefilor Agențiilor de Medicamente (Heads of Medicines Agencies–HMA II), eveniment organizat de către Ministerul Sănătății– Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), în colaborare cu Autoritatea Națională Sanitară Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de uz Veterinar.   La acest eveniment participă șefii autorităților de reglementare și control în domeniul produselor medicinale de uz uman și veterinar din toate statele din Spațiul Economic European, reprezentanți ai Agenției Europene a Medicamentului (EMA), ai Directoratului European pentruCalitateaMedicamentului (EDQM) și ai Comisiei Europene – Direcția Generală de Sănătate și Siguranța Alimentară (DG-SANTE).   Pe agenda de lucru figurează teme de importanță strategică în domeniul produselor medicinale de uz uman și veterinar privind funcționarea și optimizarea activităților specifice, schimburi de informații și bune practici în domeniul reglementării produselor medicinale de uz uman și veterinar, precum și cele privind identificarea de soluții și resurse pentru dezvoltarea sistemelor IT necesare bazelor de date naționale și europene pentru produsele medicinale veterinare.   De asemenea, vor fi prezentate și discutate activitățile Task Force de implementare a noii legislații în domeniul produselor medicinale veterinare, respectiv a Regulamentului (UE) 6/2019 al Parlamentului European și al Consiliului din 11 decembrie 2018 privind produsele medicinale veterinare și de abrogare a Directivei 2001/82/CE.   Menționăm totodată că, prima reuniune a ȘefilorAgențiilor de Medicamente (HMA I) organizată pe parcursul deținerii de către România a  Președinției Consiliului UE, s-a desfășurat cu succes, la Timișoara, în perioada 20-22 februarie 2019, fiind organizată tot de ANMDM, în colaborare cu ANSVSA. Serviciul Comunicare și Logistică Documentară